L'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) est une association créée en 1992 par des parents d'enfants atteints de leucodystrophie, maladie génétique rare qui affecte le système nerveux central. ELA a pour objectifs de financer la recherche médicale, soutenir les familles concernées, sensibiliser l'opinion publique et développer son action internationalement.
Disposant d'antennes en Allemagne, Belgique, Espagne, France, Italie, Japon, Luxembourg, Océan Indien et Suisse, elle a financé à ce jour 559 projets de recherche pour un total de 47,55 millions d'euros et consacré 15,7 millions d'euros à l'accompagnement des familles. ELA fonctionne principalement grâce aux dons du public, aux événements de sensibilisation et au soutien de personnalités du sport et du spectacle.
