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4 associations unies contre les maladies génétiques pour l'espoir et l'innovation
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Dans la lutte contre les maladies génétiques, 4 associations se dressent en première ligne pour offrir espoir et soutien aux personnes affectées. Des entités comme ELA et l'AFM-Téléthon conjuguent leurs efforts pour financer la recherche, sensibiliser le public et accompagner les familles. La Fondation Groupama, engagée depuis vingt ans, et l'Alliance Maladies Rares, sont également actives dans le combat pour améliorer le quotidien des patients et faire avancer la science. Ces organismes, à travers des campagnes de sensibilisation et des événements dédiés, renforcent la visibilité de ces pathologies souvent méconnues et accélèrent les progrès médicaux.
- L'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) œuvre pour soutenir les familles touchées, financer la recherche, sensibiliser le public et développer son action à l'international. Elle organise des campagnes comme "Mets tes baskets" et des événements de sensibilisation.
- L'AFM-Téléthon se consacre à la lutte contre les maladies génétiques rares. Le site présente ses actions, les avancées médicales et scientifiques, et permet de faire des dons pour soutenir la recherche et l'aide aux familles concernées.
- La Fondation Groupama œuvre depuis deux décennies pour combattre les maladies rares. Elle se mobilise à travers diverses actions et soutiens sur le territoire français, visant à faire avancer la recherche et améliorer le quotidien des personnes affectées.
- L'Alliance Maladies Rares est une association qui vise à soutenir et informer sur les maladies rares. Elle propose des actions de recherche, d'entraide, de formation et de revendication pour les personnes concernées et leurs proches.
